(1)三唑仑   与CYP3A4抑制剂西咪替丁、红霉素、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、环丙沙星等合用，可抑制三唑仑在肝脏的代谢;异烟肼可抑制本品的排出，并用时应调整剂量。阿普唑仑与西咪替丁同用，可使前者血浆半衰期延长，代谢速率减慢。

(2)艾司唑仑   经过CYP3A4代谢，与HIV蛋白酶抑制剂CYP3A4抑制剂如沙喹那韦、雷托那韦、英地那韦、奈非那韦、安普那韦等合用可使代谢缓慢，血浆浓度升高，甚至发生中毒。

(3)苯巴比妥  为CYP3A4诱导剂，可使抗真菌药伊曲康唑、酮康唑的血浆浓度降低。

(4)艾司佐匹克隆   与CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、红霉素、醋酸竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、环丙沙星、西米替丁等合用，可增加血浆浓度，宜调整剂量，起始剂量可降至一日1mg。

(5)雷美替胺   为褪黑素受体激动剂，可模拟由松果体分泌的褪黑素的生理作用而产生睡眠，主要通过细胞色素CYP1A2、CYP2C19和CYP3A4代谢，与利福平等肝酶CYP3A4、CYP2C19诱导剂合用，可降低本品的作用。与细胞色素CYP1A2抑制剂氟伏沙明合用，可使本品的药-时曲线下面积增加190倍，血浆峰浓度增加70倍。与酮康唑合用，使本品的药-时曲线下面积增加84%，血浆峰浓度增加36%。